4.4. Воссоздание симметричных конформаций
Ранее (см. разд. 3.2.) мы видели, что в блоках Суперматрицы по сторонам от
главной диагонали располагаются симметричные конформации графа. Например, в
блоке 11 два симметричных графа (рис. 39), описываются симметричными матрицами 101111 и 111101:
а |
б |
в |
г |
Рис. 39. Симметричные конформации 4х-звенного
графа блока 11 (а, в) и их матричные описания (б, г) |
Возникает вопрос: какими
должны быть операторы, воссоздающие симметричные конформации? Рассмотрим два
оператора связности - с короткой (слева) и более длинной (справа) цепью (рис.
40):
а |
б |
в |
г |
Рис. 40. Операторы связности (а, в), воссоздающие
симметричные конформации белка и их матричные описания (б, г) |
Как видно на рисунке 40,
а, оператор с короткой цепью за счет X1H образует водородную связь
с Oi-4=C и способствует
формированию водородной связи основной цепипNiH...Oi-4=C (атомы i и i-4 связны, в
матрице x3=1, рис. 40, б). Он тянет всю систему вверх и влево. Возникающие
силовые линии направлены от атомов i и i-2. Между ними возникает ребро
связности (в матрице x1=1). Поэтому в матрице стоит 1 0 1.
Оператор с более длинной
цепью (рис. 40, в) образует водородную связь с Oi-4=C за счет X2H и также способствует
образованию водородной связи основной цепи
NiH...Oi-4=C (атомы i и i-4 связны, x3=1). Он тянет систему вверх
и вправо. Силовые линии будут направлены от атомов i-2 и i-4 и между ними
возникает ребро связности (в матрице x6=1, рис. 40, г). В третьем
столбце матрицы
будет 1 0 1.
Аналогичные выводы можно сделать
при рассмотрении операторов анти-связности. Из нашего анализа следует, что
симметричные конформации должны воссоздаваться разными физическими операторами.
Проверим наши выводы на нашей таблице триплетного генетического кода.
а |
б |
Рис. 41. Анализ аминокислот, воссоздающих
симметричные конформации в блоках С (а) и U (б). |
Как видно на рисунке 41,а, в
блоке С, симметрично относительно главной диагонали, идущей сверху вниз
слева направо, расположены: Ala - Pro, Ser - Pro, Thr - Pro,
Ser - Ala, Thr - Ala,
Thr - Ser. В парах все аминокислоты разные. В блоке U (рис. 41, б) симметричные
конформации воссоздают следующие пары: Val - Leu,
Phe - Leu, Ile - Leu,
Phe - Val, Ile - Val,
Met - Leu. Все аминокислоты пар – разные.
|
В блоке G (рис. 42,а) симметричное положение относительно главной
диагонали занимают: Gly - Arg, Cys - Arg, Ser - Arg, Cys - Gly, Ser - Gly,Arg - T. Аминокислоты в парах разные. T - стоп сигнал.
В блоке A симметричные конформации
воссоздаются парами: Asp - His, Tyr - Gln, Asn - Gln, Tyr - Glu, Asn - Glu, Lys - T. Аминокислоты пар – разные.
Итак, в реальном коде расположение аминокислот таково, что в симметричных парах находятся разные боковые
цепи. И это при том, что в блоке U имеется 6 лейцинов, а в
блоке G - 6 аргининов. Таким
образом, наши выводы о том, что симметричные конформации белка должны
воссоздаваться разными физическими операторами не противоречат свойствам
триплетного генетического кода.
В процессе анализа было выявлено, что различные
боковые цепи (например, одинаковые по свойствам, но различные по длине
аминокислоты аспарагин и глютамин) могут
иметь разные направления тянущего усилия (иными словами, различные вектора
действия). Это послужило отправной точкой к специальному анализу действия
физических операторов в области связи
основной цепи NiH...Oi-4=C
и привело в
развитию модели молекулярной векторной машины белков. На основе этих представлений
разработан высокоэффективный способ прогнозирования вторичной структуры белков,
ставший основой патента. Подробнее с этими вопросами можно ознакомиться на
нашем сайте «Молекулярная векторная машина белков»: http://vector-machine.narod.ru/.
Желаю Вам успешных
научных путешествий!